چکیده: پلی هیدروکینولین ها دارو هایی با خواص بیولوژیکی متنوع از جمله، مسدود کننده کانال کلسیم، ضد تومور، ضد دیابت و گشاینده قلب و عروق می باشند. در این تحقیق ابتدا کاتالیزگر دی ایزوپروپیل اتیل آمونیوم سولفونیک اسیدکلرید i-Pr)2EtN+SO3H] Cl)] از واکنش دی ایزوپروپیل اتیل آمین و کلروسولفونیک اسید تهیه شده و سپس مشتقات مختلفی از پلی هیدروکینولین ها با استفاده از این کاتالیزگر سنتز گردید. از واکنش چهارجزئی آمونیوم استات با آلدهید های آروماتیک و اتیل استواستات و دیمدون در حضور دی-ایزپروپیل اتیل آمونیوم سولفونیک اسیدکلرید i-Pr)2EtN+SO3H] Cl)] به عنوان کاتالیزگر در شرایط بدون حلال و دمای ℃۸۰ مشتقاتی از پلی هیدروکینولین های استخلاف شده در موقعیت 2، 3، 4، 5 و 7 با بهره ی بالا سنتز گردید. کاتالیزگر تهیه شده پایدار و غیر سمی است و به دلیل محلول بودن در آب به راحتی از محیط واکنش جدا می شود. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تایید گردید. از ویژگی های این روش، بهره ی بالا، ساده و ملایم بودن شرایط واکنش، تک ظرفی بودن و عدم نیاز به حلال می باشد.