چکیده: از آنجایی که کمپلکس های پالادیم و پلاتین مؤثرتر از سایر داروهای ضد سرطان می‌باشند، ما تصمیم گرفتیم کمپلکس‌های جدید و محلول در آب پلاتین (II) و پالادیم (II) را تهیه کنیم. ابتدا دو کمپلکس با فرمول کلی [M(DACH)(FIP)](NO3)2 تهیه شد که در آن ها M = Pt (II), Pd (II)، DACH = R1، R2- 2،1- دی آمین سیکلوهگزان و (L) = 2-(فوران2-ایل) ایمیدازو]10،1][f-5،4[ فتانترولین می‌باشند. دسته دوم و سوم کمپلکس‌ها با فرمول کلی [M(DACH)(L)]NO3 (که در آن Pd یا Pt=M و (L)= متیل، بوتیل، ایزوپنتیل و ترشیو پنتیل گلایسین می باشند) نیز تهیه شدند. این کمپلکس‌ها توسط روش های طیف سنجی UV-Vis، IR،1H-NMR ، رسانایی سنجی و آنالیز عنصری شناسایی شدند. خواص ضدسرطانی این ترکیبات علیه سلول های سرطانی روده بزرگ از نوع HCT116 آزمایش شدند. برهم‌کنش این کمپلکس ها با ct-DNA توسط روش های UV-Vis، فلوئورسانس، CD و همچنین شبیه‌سازی مولکولی (MD) و شبیه سازی اتصال مولکولی بررسی شدند. با استفاده از داده های غیرطبیعی شدن، غلظت ترکیبات در نیمه راه انتقال و پارامترهای ترمودینامیکی در تریس بافر حاوی کلرید سدیم (10 میلی مولار) و pH =7.4 در دمای 27 و 37 درجه سانتی گراد تعیین گردیدند. نحوه اتصال این ترکیبات بهDNA نیز به کمک طیف سنجی فلوئورسانس و دورنگ نمایی دورانی بررسی شد، که اتصال به صورت غیرکووالانس برای کمپلکس‌های سنتز شده به DNA را تأیید می‌‌شود. نتایج نشان می‌دهد کمپلکس [Pt(DACH)(FIP)](NO3)2 در غلظت کمتری نسبت به دیگر کمپلکس ها قادر به غیرطبیعی کردن DNA است. همچنین محاسبات شبیه سازی اتصال مولکولی نشان می-دهند انرژی پیوندی برای این کمپلکس (kcal/mol -13.02) منفی تر از کمپلکس های دیگر است که نشان دهنده برهم کنش مؤثر آن با DNA می باشد.