چکیده: هتروپلی اسیدها گروهی از پلی اکسومتال ها هستند که از قرار گرفتن هتروپلی آنیون در کنار پروتون به عنوان جفت کاتیون تشکیل می شوند. ویژگی های کاهشی و اسیدی منحصر به فرد، این ترکیبات را به کاتالیزگرهای قدرتمندی تبدیل می کند که می توان آن ها را در سطح اتمی و مولکولی کنترل کرد. با وجود این، مساحت سطح کم هتروپلی اسید m2 /g)5-1)، یکی از محدودیت های بکارگیری آن ها به عنوان کاتالیزگر می باشد. بنابراین نشاندن هتروپلی اسیدها روی بسترهای جامد، با افزایش مساحت سطح موثر آن ها، کارایی کاتالیزوری این ترکیبات را بهبود می بخشد. در این پژوهش، نانوبوهمیت با مساحت سطح بالا m2 /g) 326) و دارا بودن گروه های هیدروکسیل سطحی فراوان، بر پایه ی روش سل ژل-هیدروترمال با پیش ماده ی آلومینیوم-2-بوتواکسید، به عنوان بستر کاتالیزوری تهیه شد و با تری متوکسی سیلیل پروپیل آمین (C6H11NSiO3)، آمین دار گردید(AFNB). سپس گروهی از هتروپلی اسیدهای کگین بر بستر بوهمیت آمین دار نشانده شد و کاتالیزگرهای ناهمگن HPA/AFNB، تهیه گردید. کاتالیزگرهای تهیه شده با بکارگیری روش های طیف سنجی ارتعاشی، UV-Vis، پراش پرتو X و ICP مورد بررسی قرار گرفت. در این پژوهش کاتالیزگرهای تهیه شده در واکنش اپوکسایش کاتالیزوری آلکن های مختلف بکار گرفته شد. سپس پارامترهای موثر بر واکنش بهینه گردید. برای کاتالیزگر PMo/AFNB، مقدار 25 میلی گرم کاتالیزگر، 12/1 میلی مول TBHP و 5/0 میل لیتر تتراکلریدکربن به عنوان حلال، در دمای 77 درجه ی سانتیگراد به عنوان شرایط بهینه انتخاب شد. واکنش کاتالیزوری 5/0 میلی مول سیکلواکتن در این شرایط پس از گذشت 15 دقیقه با بیشترین بازده انجام شد. کاتالیزگر ناهمگن SiMo/AFNB، توانایی کاتالیزوری کمتری نشان داد و در شرایط مشابه، پس از گذشت 30 دقیقه با بازده یکسانی انجام شد. توانایی کاتالیزگرهای تهیه شده، در واکنش ترانس-استریفیکاسیون روغن آفتابگردان با اتانول بررسی شد. بعضی ویژگی های بیودیزل به دست آمده اندازه گیری و با نمونه های استاندارد مقایسه شد.