چکیده: در این تحقیق ساختار مولکولی و پیوند هیدروژنی درون مولکولی ترکیب کورکومین (CURC) با روش نظریه تابعی چگالی ( DFT) در سطح B3LYP/6-311++G** بررسی شد. و نتایج حاصل با ترکیبات 5-هیدروکسی 1و7-دی فنیل (هپتا) 1و4و6-تری ان-3-اون (CURP)، دی بنزوئیل متان (DBM)، استیل استون(AA) و مالون آلدئید (MA ) مقایسه شد و اثر استخلاف های الکترون دهنده و الکترون کشنده بر روی قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی با استفاده از تجزیه و تحلیل (NBO) مورد بررسی قرار گرفت. تخمین انرژی پیوند هیدروژنی ((EHB با نتایج حاصل از آنالیز تئوری اتم ها در ملکول (AIM) و مقادیر محاسبه شده برای جا به جایی شیمیایی پروتون انولی در HNMR 1ونیز محاسبات فرکانس ارتعاشی پیوند OH برای CURCوCURP ،DBM ،AA ، MA نشان داد که قدرت پیوند هیدروژنی در کورکومین نسبت به استیل استون قوی‌تر و نسبت به دی بنزویئل متان ضعیف تر است. نتایج AIM همچنین نشان داد که پیوند هیدروژنی در این ترکیبات دارای ماهیت جزئی کووالانسی است. نتایج به دست آمده از مرتبه پیوند لاپلاسی (LBO) توافق خوبی با نتایج به دست آمده از محاسبات AIM برای تعیین قدرت پیوند هیدروژنی دارد. روند قدرت پیوند هیدروژنی را به صورت زیر پبش بینی می‌نماید: DBM>CURC>CURP>AA>MA بررسی پارامترهای مرتبط با خاصیت NLO (اپتیک غیرخطی) نشان داد که ترکیبCURC، DBM و CURP ترکیبات مفیدی برای خاصیت اپتیک غیر خطی به شمار می آیند. AA و MA ترکیبات خوبی در این زمینه محسوب نمی شوند. تجزیه وتحلیل اوربیتال های مولکولی گپ انرژی کوچکی را برای کورکومین و CURPپیش بینی می‌کند نشان از واکنش پذیری این ترکیب دارد.