چکیده: گردش سلول های توموری یک نشانگر مهم برای انواع مختلف سرطان است. سلول های توموری گردشی در جریان خون بسیار نادر هستند تجزیه و تحلیل دقیق و جداسازی سلول های توموری گردشی یک کار چالش برانگیز است. یکی از روش های شناسایی سلول های توموری جداسازی آن ها از دیگر اجزای خون است در قسمت شبیه سازی با استفاده از نرم افزار کامسول و با بهره گیری از ترکیب نیروی دی-الکتروفروسیس و نیروی گریز از مرکز سعی بر جداسازی سلول های توموری در گردش شده است. در این شبیه سازی با ایجاد حالت دندانه ای مربعی شکل در کانال اصلی نیروی گریز از مرکز و با اعمال ولتاژ مستقیم 5 ولت میدان الکتریکی مورد نیاز نیروی دی الکتروفروسیس ایجاد می شود. ذرات با سرعت 12 میکرومتر برثانیه وارد قسمت میکسر می شوند و تحت تاثیر نیروی گریز از مرکز به اندازه 027/0 نیوتون قرار می گیرند در ادامه ذرات وارد کانال اصلی می شوند و با تاثیر پذیری از نیروی دی الکتروفروسیس به اندازه 5/0 نیوتون براساس اندازه شعاع جداسازی انجام می شود بازده در این روش برای سلول های سرطانی 99 درصد می باشد. با استفاده از اختلاف مقاومت بین سلول سرطانی و محلول بافری با روش امپدانس فلوسایتومتری به شناسایی سلول سرطانی پرداخته شده است، مقاومت سلول های سرطانی بیشتر از محلول بافر می باشد و جریان عبوری از سلول های سرطانی کمتر از محلول بافر است در نتیجه با محاسبه میزان مقاومت الکتریکی به شناسایی هر سلول سرطانی می رسیم. در این پژوهش سیستمی را طراحی کردیم که می تواند امپدانس سلول ها را یکباره و با سرعت زیاد جهت شناسایی سلول های سرطانی اندازه گیری کند. ریز تراشه از شیشه و الکترودهایی از جنس تیتانیوم و نیکل و کانال میکروسیال از پلیمر PDMS ساخته شده است، میکرو کانال دارای عمق 20 میکرومتر است و الکترودها با ابعاد 20 میکرومتر از همدیگر جدا شده اند. آزمایش برروی میکروفلوئیدیک جهت شناسایی سلول های سرطانی گردشی از 10میلی لیتر مایع بافر PBS مخلوط با 4 عدد سلول سرطانی در مدت زمان 10 ثانیه انجام می شود. سلول های سرطانی سینه به صورت کشت شده از آزمایشگاه های ژنتیک تهیه و در 10میلی لیتر محلول PBS با PH 8/6 مخلوط گردید است و در آخر میزان بازده ی شناسایی سلول سرطانی 100 درصد بوده است.