چکیده: در سال های اخیر، توجه زیادی به سنتز ترکیبات هتروسیکل به عنوان ترکیبات دارویی شده است. مشتقات پیریمیدین ترکیبات مهمی در شیمی آلی و پزشکی هستند. این ترکیبات طیف گسترده‌ای از فعالیت های بیولوژیکی مانند ضد سرطان، ضدویروسی، ضد میکروبی، ضدالتهابی، ضد درد، آنتی اکسیدانی و ضد مالاریا دارند؛ به همین جهت، سنتز مشتقات پیریمیدین یک حوزه تحقیقاتی مهم در سنتز آلی محسوب می‌شود. در این تحقیق ترکیبات هتروسیکل جدیدی برپایه مشتقات پیریمیدین با استفاده از روش جفت شدن کربن-کربن، و واکنش‌های کلیک انجام شد. در پژوهش اول، مشتقات جدیدی از پیریمیدین‌ها که متصل به تری آزول‌ها هستند از طریق واکنش کلیک سنتز شده‌اند. در این روش، برای تهیه 1و2و3- تری آزول متصل به پیریمیدین از واکنش پیریمیدین‌های پروپارژیل‌دار شده با آزیدهای آروماتیک و بنزیل آزیدها در حضور مس یدید و سدیم آسکوربات استفاده شد. در پژوهش دوم، ابتدا 4-کلرو5-یدو6-متیل 2- (متیل تیو) پیریمیدین با استفاده از آمین‌های نوع اول و نوع دوم، آمین دار شد. سپس طی واکنش سونوگاشیرا و در حضور کاتالیزگر Pd(PPh3)Cl2 با آلکین‌های انتهایی نظیر فنیل استیلن و پروپارژیل الکل‌ها واکنش ادامه ‌یافته و مشتقاتی از پیریمیدین‌های جدید سنتز گردید. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی مختلف ،13C NMR ، 1H NMR تأیید گردید.