{
    "metadata": {
        "dataset_id": "shahroodut-thesis",
        "record_id": "QD337",
        "title": "بررسی پیوند هیدروژنی درون مولکولی در مشتقات کلرو-سالیسیلیدن آنیلین",
        "publisher": "دانشگاه صنعتی شاهرود",
        "owner": "کتابخانه مرکزی دانشگاه صنعتی شاهرود",
        "license": "CC-BY-4.0",
        "license_url": "https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/",
        "license_text": "استفاده، بازنشر، تحلیل، پردازش و بهره برداری پژوهشی، آموزشی و صنعتی با ذکر منبع دانشگاه صنعتی شاهرود مجاز است.",
        "publication_date": "1398",
        "last_update": "2026-07-11",
        "language": "fa",
        "format": "application/json",
        "contact": "thesis@shahroodut.ac.ir",
        "access": {
            "fulltext_available": "true",
            "public_access": "true"
        }
    },
    "data": {
        "thesis_id": "QD337",
        "title": "بررسی پیوند هیدروژنی درون مولکولی در مشتقات کلرو-سالیسیلیدن آنیلین",
        "degree": null,
        "faculty": "شیمی",
        "year": 1398,
        "authors": [
            {
                "name": "رضا جبازادگان",
                "role": "پدیدآور اصلی"
            },
            {
                "name": "زینب موسوی تکیه",
                "role": "استاد راهنما"
            },
            {
                "name": "رضا امیدیان",
                "role": "استاد مشاور"
            }
        ],
        "keywords": [
            "کلرو- سالیسیلیدن",
            "DFT",
            "QTAIM",
            "فتوکرومیسم",
            "پیوند هیدروژنی",
            "NBO",
            "حالت برانگیخته",
            "منحنی های انرژی پتانسیل"
        ],
        "abstract": "در قسمت اول این پژوهش، ساختار مولکولی، فرکانس های ارتعاشی، و جا به جایی شیمیایی پروتون (H-NMR1) برای یکسری از مشتقات کلر سالیسیلیدن آنیلین (Cl-SAN) با استفاده از محاسبات DFT بررسی شد و سپس نتایج با پارامترهای مشابه ترکیب SAN مقایسه شد. اثر استخلاف کلر بر قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی (IMHB) با آنالیز اوربیتال طبیعی پیوندی (NBO) و نظریه ی کوانتومی اتم  در مولکول (QTAIM) مطالعه شد. ماهیت پیوند هیدروژنی با استفاده از نظریه ی کوانتومی اتم در مولکول بررسی شد. نشان داده شد که برهم کنش پیوند N‧‧‧H برای این ترکیبات جزئی کوالانسی است و بنابراین این ترکیبات جز سیستم های با پیوند هیدروژنی متوسط طبقه بندی می شوند. مقایسه ی پارامترهای مربوط به پیوند هیدروژنی نشان می دهد که ترکیب 11- کلرو سالیسیلیدن آنیلین (11-Cl-SAN) که کلر در موقعیت پارا نسبت به گروه C=N قرار دارد، دارای قوی ترین پیوند هیدروژنی است. \r\nدر قسمت دوم این پژوهش، مختصات واکنش حالت برانگیخته و منحنی های انرژی ترکیب سالیسیلیدن آنیلین (SAN) و 11- کلرو سالیسیلیدن آنیلین (11-Cl-SAN) با استفاده از نرم افزار توربومول (TURBOMOLE) با روش CC2 مطالعه شد. فرم O-H ترکیب 11- کلرو سالیسیلیدن آنیلین (11-Cl-SAN) در فرایند انتقال از حالت پایه به حالت برانگیخته، S0-S1، نور با طول موج 357nm  را جذب می کند که با فرم O-H ترکیب سالیسیلیدن آنیلین که نور با طول موج 339nm  را جذب می کند، مقایسه شد. استخلاف کلر در ترکیب سالیسیلیدن آنیلین (11-Cl-SAN) در جابجایی قرمز این انتقالات تاثیر می گذارد و اگرچه این جابجایی بزرگ نیست ولی استخلاف کلر یک ایده موثر برای تنظیم ماهیت فتوفیزیکی ترکیبات سالیسیلیدن آنیلین و سیستم های مشابه آن است.",
        "repository": "کتابخانه مرکزی دانشگاه صنعتی شاهرود",
        "note": "حقوق مادی و معنوی متعلق به دانشگاه صنعتی شاهرود می باشد.",
        "download_url": "https://shahroodut.ac.ir/fa/thesis/files/somefiles/sf_QD337.pdf"
    },
    "dictionary": {
        "thesis_id": "شناسه پایان نامه",
        "title": "عنوان پایان نامه",
        "degree": "مقطع تحصیلی",
        "faculty": "دانشکده",
        "year": "سال دفاع",
        "authors": "پدیدآورندگان",
        "keywords": "کلیدواژه ها",
        "abstract": "چکیده",
        "repository": "محل نگهداری",
        "note": "یادداشت",
        "download_url": "آدرس فایل پایان نامه"
    }
}