{
    "metadata": {
        "dataset_id": "shahroodut-thesis",
        "record_id": "QD148",
        "title": "بررسی طیف ارتعاشی و پیوند هیدروژنی درون مولکولی N- سالیسیلیدین آنیلین به عنوان یک ترکیب دارویی",
        "publisher": "دانشگاه صنعتی شاهرود",
        "owner": "کتابخانه مرکزی دانشگاه صنعتی شاهرود",
        "license": "CC-BY-4.0",
        "license_url": "https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/",
        "license_text": "استفاده، بازنشر، تحلیل، پردازش و بهره برداری پژوهشی، آموزشی و صنعتی با ذکر منبع دانشگاه صنعتی شاهرود مجاز است.",
        "publication_date": "1391",
        "last_update": "2026-07-11",
        "language": "fa",
        "format": "application/json",
        "contact": "thesis@shahroodut.ac.ir",
        "access": {
            "fulltext_available": "true",
            "public_access": "true"
        }
    },
    "data": {
        "thesis_id": "QD148",
        "title": "بررسی طیف ارتعاشی و پیوند هیدروژنی درون مولکولی N- سالیسیلیدین آنیلین به عنوان یک ترکیب دارویی",
        "degree": null,
        "faculty": "شیمی",
        "year": 1391,
        "authors": [
            {
                "name": "نجمه دستانی",
                "role": "پدیدآور اصلی"
            },
            {
                "name": "زینب موسوی تکیه",
                "role": "استاد راهنما"
            },
            {
                "name": "زهرا کلانترکهدمی",
                "role": "استاد مشاور"
            }
        ],
        "keywords": [
            "N- سالیسیلیدین آنیلین (NSA)",
            "پیوند هیدروژنی درون مولکولی",
            "نظریه ی تابعی چگالی (DFT)",
            "تجزیه و تحلیل اوربیتال پیوند طبیعی (NBO)"
        ],
        "abstract": "در این تحقیق، ساختار مولکولی، فرکانس های ارتعاشی و جا به جایی شیمیایی 1HNMR \r\nN سالیسیلیدین آنیلین (NSA) ، با استفاده از محاسبات نظریه ی تابعی چگالی (DFT) ، مورد بررسی قرار گرفت و سپس نتایج حاصل با مقادیر محاسبه شده در 2- ایمینو متیل فنول (2IMP)، مقایسه گردید. اثر گروه فنیل بر روی قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی، با استفاده از تجزیه و تحلیل اوربیتال پیوند طبیعی (NBO)، مطالعه شد. طیف های IR، Raman و NSA  و دوتره شده ی آن، به طور مشخص تعیین شد و سپس با نتایج محاسباتی مقایسه شد.\r\n OH/OD وOH/OD  مشاهده شده، به ترتیب، در حدود 2967/2133 و 822/583 ظاهر \r\nشدند، که با نتایج ساختاری محاسبه شده و جا به جایی شیمیایی پروتون در توافق خوبی هستند. نتایج آنالیز  NBO نشان داد که تأثیر الکترون کشندگی گروه فنیل قدرت پیوند هیدروژنی را کاهش و اثرات فضایی قدرت این پیوند را افزایش می دهد، بنابراین قدرت پیوند هیدروژنی NSA اندکی ضعیف تر از 2IMP است.",
        "repository": "کتابخانه مرکزی دانشگاه صنعتی شاهرود",
        "note": "حقوق مادی و معنوی متعلق به دانشگاه صنعتی شاهرود می باشد.",
        "download_url": "https://shahroodut.ac.ir/fa/thesis/files/somefiles/sf_QD148.pdf"
    },
    "dictionary": {
        "thesis_id": "شناسه پایان نامه",
        "title": "عنوان پایان نامه",
        "degree": "مقطع تحصیلی",
        "faculty": "دانشکده",
        "year": "سال دفاع",
        "authors": "پدیدآورندگان",
        "keywords": "کلیدواژه ها",
        "abstract": "چکیده",
        "repository": "محل نگهداری",
        "note": "یادداشت",
        "download_url": "آدرس فایل پایان نامه"
    }
}