چکیده: در این پایان نامه یک روش ساده، حساس و سریع برای پیش تغلیظ و جداسازی مقادیر بسیار کم کروم (III) و کروم (VI) و اندازه گیری بر-خط این دو گونه با استفاده از روش تزریق در جریان پیوسته و کوپل شده با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ارائه شده است. ستون پر شده با پلی استیرن کلرومتیله اصلاح شده با N,N- بیس (نفتیلیدین ایمینو) دی اتیلن تری آمین (PS-NAPdien) برای پیش تغلیظ بر- خط کروم (III) و کروم (VI) در نمونه هایی با محیط بافری (6/7=pH)، مورد استفاده قرار گرفت. شویش کروم (III) بازداری شده در ستون بوسیله هیدروکلریک اسید 1/5 مولار و شویش کروم (VI) بازداری شده در ستون بوسیله دو شویش متوالی با مخلوط 5/2 مولار آمونیوم نیترات و 1 مولار از آمونیاک صورت گرفت. به منظور بررسی پیش تغلیظ کمی و اندازه گیری کروم (III) و کروم (VI) متغیرهای شیمیایی و دستگاهی موثر در سیستم طراحی شده بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در ناحیه غلظتی 60/0-5/0 میکروگرم بر لیتر برای کروم (III) و در ناحیه غلظتی 180/0-10/0 میکروگرم بر لیتر برای کروم (VI) خطی است. مقدار حد تشخیص برای کروم (III) و کروم (VI) در پیش تغلیظ 10 میلی لیتر از نمونه به ترتیب برابر 6/0 و 5/2 میکروگرم بر لیتر به دست آمده اند. فاکتور پیش تغلیظ روش در حجم پیش تغلیظ 10 میلی لیتر، به ترتیب 70 و 30 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 6 اندازه گیری تکراری در محلول-های حاوی مخلوط کروم (III) و کروم (VI) برای کروم (III) در سطح غلظتی 10/0، 20/0و 40/0 میکروگرم بر لیتر، به ترتیب، 3/9 % ، 2/45 % و 2/55 % و برای کروم (VI) در سطح غلظتی 0/20، 0/40 و 0/100 میکروگرم بر لیتر، به ترتیب برابر 4/1 % ، 2/2 % و 0/8 % است. تأثیر سایر گونه های مزاحم موجود در بیشتر نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفت. صحت روش پیشنهاد شده بوسیله آنالیز نمونه های آبی مختلف مورد بررسی قرار گرفت.